La leishmaniasis cutánea de Nuevo Mundo es una enfermedad endémica en diversas regiones de Latino América, la cual es causada por protozoarios flaglelados del género Leishmania. En Panamá, Leishmania panamensis del subgénero Viannia es la cepa responsable de la mayoría de los casos y posee un amplio espectro de manifestaciones clínicas como: leishmaniasis cutánea localizada, mucocutánea y difusa. Los tratamientos actuales, requieren de periodos largos de administración parenteral, presentan alta toxicidad y efectos secundarios graves. También se ha reportado la resistencia a algunos fármacos de referencia para una diversidad de cepas de Leishmania. Debido a las diferencias en la sensibilidad de las especies de Leishmania a los fármacos empleados, se ha incentivado la búsqueda de nuevas moléculas anti-Leishmania específicos para cada especie. El empleo de líneas isógenicas establecidas de ratones permite evaluar bajo condiciones controladas la evolución de la infección y los procesos que desencadenan la multiplicación de los parásitos en su huésped. Por lo tanto, hemos desarrollado un modelo in vivo para validar la actividad detectada in vitro de nuevas moléculas con potencial anti-L. panamensis. En este estudio se evaluó los efectos, de un compuesto de las familias de las quinolinas en ratones de la cepa BALB/c infectados en la almohadilla plantar con L. panamensis, los animales fueron tratados a la semana 6 post-infección con una dosis de 50mg/Kg de peso cada 4 días, vía intralesional. A la décima semana post-infección se evalúa la parasitemia y el tamaño de la lesión para determinar el título de parásito en el área de inoculación. Nuestros resultados indican que este modelo animal es adecuado para ensayar in vivo los compuestos identificados in vitro y caracterizar preliminarmente la actividad en compuestos, abriendo una vía para la detección de nuevas estructuras anti-L. panamensis.